全部名称: 博舒替尼,波舒替尼,伊尼舒,依尼舒,BMS-354825,BOSULIF,Bosutinib
适 应 症:本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者
生产厂家:印度Glenmark
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博舒替尼(Bosutinib )说明书
通用名:Bosutinib
商品名:BOSULIF
全部名称:博舒替尼,波舒替尼,伊尼舒,依尼舒,BMS-354825,BOSULIF,Bosutinib
适应症:
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
用法用量:
(1)500mg,每天一次,与食物同服。
(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。
(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。
不良反应:
腹泻、恶心、血小板低、呕吐、腹痛、皮疹、红细胞计数低(贫血)、发热、疲劳
禁忌:
对Bosulif过敏者禁用。
注意事项:
胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。
骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。
肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。
体液潴留:监测患者,必要时对症治疗、调整剂量或停药。
肾毒性:用药期间监测患者肾功能水平。
胚胎胎儿毒性:危害胎儿,有育龄妇女在服药期间避免怀孕。
贮藏:
贮存在25℃以下。
作用机制:
波舒替尼是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂。大部分CML患者患有被称为费城染色体的基因突变,这导致骨髓产生酪氨酸激酶。这种酶触发骨髓产生过多的畸形不健康的白细胞即粒细胞。粒细胞可以对抗感染。波舒替尼通过阻断酪氨酸激酶刺激骨髓加速产生畸形不健康的粒细胞的信号而发挥作用。
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