乐伐替尼主治什么?有哪些获批的适应症?

2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼(乐伐替尼)用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼(乐伐替尼)与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物(如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗)治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。2018年3月，仑伐替尼(乐伐替尼)在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。2018年9月，仑伐替尼(乐伐替尼)在中国获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。

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乐伐替尼作用功效

乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体)。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。

乐伐替尼治疗肝癌是十分有效的：临床试验中，乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。

乐伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌：治疗甲状腺癌使用乐伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。