肌萎缩侧索硬化症是一种罕见疾病，因为患者同比其他病症患者来说要少的可怜，所以治疗罕见疾病的药物通常被戏称为“孤儿药”，力如太就是目前治疗肌萎缩侧索硬化症这一罕见疾病的药物。

1996年，力如太是第一个获得美国食品药品监督管理局和欧美药监局批准用于医治肌萎缩侧索硬化症的药物，也是目前被广大医生患者认定的医治肌萎缩侧索硬化症最有效的药物，在1999年上市于中国，随后被纳入医保范畴。

肌萎缩侧索硬化症的临床表现按病发部位分为肢体首发型和延髓首发型。肢体首发型患者要比延髓首发型多三倍，其中肢体首发型表现为四肢无萎缩、痉挛和肌跳，开始发病在一个肢体，随后蔓延至四肢，但是肢体首发型患者生存期要比延髓首发型要长。延髓首发型表现为呼吸困难、不能吞咽或吞咽非常困难，部分患者情绪不能控制，到了后期只能依靠鼻饲进食，致死原因多发于呼吸衰竭、吸入性肺炎。

力如太可以延缓多久?

力如太适用于肌萎缩侧索硬化症的治疗，延长其发展至需要机械通气的时间。力如太具体的延长时间自然和患者的身体状况与实际临床表现为准。虽然力如太不能彻底根除肌萎缩侧索硬化症，但是根据临床研究证明，只要患者及时服用力如太6个月以上，可以有效缓解疾病的进程，增加患者的生存时间。

力如太有没有副作用?

力如太常见的副作用为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他副作用较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。

力如太可能产生未在此列出的其它副作用。如在您服用力如太时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。

力如太用药时有没有注意的地方?

肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为力如太可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用力如太后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

所以患者在服用力如太时，不要盲目大意，一定要谨遵医生的嘱托，因为用药无小事，一旦出现其他症状，甚至会危及生命。如果您有其他疑问或者相关需求，请咨询海鸥药房客服。