美国生物制药龙头默沙东(Merck & Co.)周五表示，该公司的新冠实验性药物（Molnupiravir）可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。

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我们看一下相关数据：2021年10月1日，默沙东与Ridgeback宣布Molnupiravir治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据，Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%(28/385)，对照组的住院或死亡率为14.1%(53/377)，Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值为0.0012。死亡率方面，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。

报道称，若获得批准，默沙东的药物将成为首个被证明可以治疗新冠病毒感染的药物，或将成为抗击新冠大流行的重大进展。美国目前批准的所有新冠疗法都需要静脉注射或注入体内。

默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示，早期结果表明，在新冠症状出现5天内服用这种名为molnupiravir的药物的患者，其住院率和死亡率大约是服用安慰剂的患者的一半。该研究以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为对象，由于存在肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题，他们被认为患病风险更高。

默沙东大涨，疫苗股却大跌

消息发布后，默沙东股价直线飙升，一度暴涨12%，截至收盘涨幅超8%，市值2060.54亿美元，约合1.3万亿人民币。

默沙东因口服新冠药物大涨之际，疫苗股却纷纷大跌。

Jefferies分析师Michael Yee表示，投资者相信，“如果有一种简单的药片可以治疗新冠病毒，人们将不会那么害怕新冠病毒，也不会那么倾向于接种疫苗。”

对变种病毒也有效

此前，根据默沙东(MRK.US)提交的一项新研究显示，其实验性COVID-19抗病毒药物molnupiravir对新冠病毒的潜在变种具有活性。

默沙东提交的研究是基于molnupiravir的两项独立临床试验和体外研究，该研究显示，病毒刺突蛋白的突变并不影响molnupiravir的活性。

默沙东表示：“体外和临床数据均表明，刺突蛋白突变不会影响molnupiravir的抗病毒活性，并表明molnupiravir具有治疗SARS-CoV-2变种的潜力，特别是在初期即接受治疗时。”

该公司还补充道，开始治疗时，出现症状5天或更短时间的患者对药物的反应最大。

据了解，在本月初，默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣布启动一项3期研究，旨在评估molnupiravir在预防新冠感染方面的作用。