绥美凯治疗艾滋病是否有效？这是很多患者都会关心的问题，以下讲述三项实验，通过研究数据证明绥美凯治疗艾滋病的有效性。

绥美凯治疗艾滋病患者的有效性是根据两项国际、阳性、随机、双盲对照实验SINGLE、SPRING-2与一项阳性、国际、开放对照实验FLAMINGO的研究数据分析。

在SINGLE实验中，研究者共纳入833例艾滋病患者，其中将417例患者分为绥美凯组，每位患者都接受一天一次，一次50mg的绥美凯加固定剂量阿巴卡韦一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)治疗，另外416例患者分为依非韦伦-替诺福书-恩曲他滨(EFV/TDF/FTC)组，接受EFV/TDF/FTC治疗。这833例患者的平均年龄为35岁，女性占总人数的16%，白人占总人数的68%，还有7%的患者病发有丙肝、4%的患者是CDCC类型。

在治疗48周的临床分析中，接受绥美凯组治疗的患者，病毒抑制的效果高于EFV/TDF/FTC组，获得病毒抑制的中位时间也要短于另一组(分别为28天和84天)。在96周之后，两组的应答率分别是80%与72%。绥美凯组的应答率较高，主要是因为EFV/TDF/FTC组中，由于副作用退出的患者比较多，与病毒量无关。患者在SINGLE开放期的1440周内，还能维持病毒抑制，绥美凯组(71%)高于EFV/TDF/FTC组(63%)，治疗差异是8.3%。

在SPRING-2实验中，研究者共纳入822例艾滋病患者，每位患者接受绥美凯一天一次50mg的给药方式或者接受拉替拉韦一天两次400mg的给药方式，均与固定剂量ABC/3TC(大约40%)或TDF/FTC(大约60%)联用似开放方式给药。最终得出的结论是，绥美凯病毒抑制要高于拉替拉韦，这项研究实验包含在研必卡韦/拉米夫定基础方案治疗的患者子集中。

在FLANINGO实验中，研究者共纳入485例艾滋病患者，绥美凯组患者一天一次接受50mg的绥美凯，达芦那韦/利托那书组接受DRX/rD800mg/100mg一天一次治疗，均与ABC/3TC(大约33%)或TDF/FTC(大约67%)联用。所有治疗均以开放方式给药。

在第96周时，绥美凯组的病毒学抑制(80%)高于DRX/r组(68%)，应答率绥美凯组为82%，DRX/r组为75%。

通过以上三项实验的研究数据分析中，最终得出的结论是，不管是病毒抑制方面还是应答率方面，绥美凯治疗艾滋病的有效性要高于许多同款药物。实验数据便是以事实说话，绥美凯治疗艾滋病的效果真的非常不错，并且绥美凯还能用于艾滋病的阻断药物，需要知道的是，如果与艾滋病人发生高危性行为时，20小时之内服用绥美凯才是最有效的哦!