2012年，FDA批准治疗肺结核药物贝达喹啉的上市申请，用于治疗耐药肺结核，写入WHO指南，作为几十年来第一款被批准的抗肺结核药物，贝达喹啉能够为耐药结核患者带来生的希望，同时贝达喹啉还能很好的缓解患者的治疗进程，随着贝达喹啉全球范围的获批，全球患者对于贝达喹啉的关注也越来越密切。

贝达喹啉(Sirturo)美国强生

贝达喹啉药理作用是什么?

贝达喹啉为二芳基喹啉类代表药，其可经抑制结核分枝杆菌(MTB)的三磷酸腺苷(ATP)合成酶而发挥抗MTB作用,可与ATP合成酶低聚物亚基C相结合,影响ATP合成酶质子泵活性,导致ATP合成受阻,继而阻止MTB中的ATP能量供应,发挥抑菌与杀菌作用。因此,对于耐多药肺结核(MDR-TB)有较好抗结核效果。

贝达喹啉效果如何?

多项权威的试验发现，患者经贝达喹啉治疗后的24周之后，痰菌阴转率有了明显的进程，对比对照组，贝达喹啉联合常规治疗有更加突出的治疗效果，不管是对结核杆菌的抑制还是对病情的逆转都有着非常不错的效果，不过在使用贝达喹啉治疗期间一定要严格的按照医师的嘱咐服药，不可私自调整药物用量，影响药物的治疗效果。