贝伐单抗是由罗氏子公司基因泰克研发出的抗癌药物，2004年受FDA批准上市，2005年受欧洲EMA批准上市，2007年获得日本PMDA批准上市，2010年受中国CFDA批准上市，单从贝伐单抗的上市效果来看，贝伐单抗无疑是成功的，随着贝伐单抗在全球各大国家的获批上市，患者对于贝伐单抗的关注也越来越多，贝伐单抗的药理作用以及贝伐单抗的使用规范是大多数患者非常关注的问题。

贝伐珠单抗(Altuzan)瑞士罗氏

贝伐单抗药理作用是什么?

贝伐单抗是一种人源化IgG1型单克隆抗体，能与血管内皮生长因子(VEGF)特异性结合，从而阻断VEGF与其在内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合，以抑制肿瘤血管生成。贝伐单抗批准的适应症为转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、转移性乳腺癌和恶性胶质瘤。

如何规范使用贝伐单抗?

贝伐单抗采用静脉输注的方式给药，患者首次接受治疗的时间约为90分钟，不可太快，如果第一次的反应良好无异常不耐受现象的话，第二次治疗时间可以缩短到60分钟左右，以此类推，患者可以逐渐缩减到30分钟左右，持续治疗直至出现疾病进展以及不耐受的副作用为止。