2019年，全球首款针对膀胱癌的靶向药物终于获批，这款药物就是厄达替尼，厄达替尼的上市可以说是具有划时代意义的。

2019年4月份，美国FDA批准厄达替尼上市，用于治疗转移性膀胱癌患者，其中包括接受新辅助或者辅助铂化疗12个月内出现疾病进展的患者，随着厄达替尼的获批，全球多个国家对厄达替尼的关注也越来越高。

厄达替尼(Erdafitini)缅甸勐拉药业

厄达替尼临床效果如何?

一项试验证明厄达替尼临床治疗的有效性，这项临床试验招募了87名局部晚期或转移性膀胱癌患者，这些病人至少在一次化疗中或化疗后有疾病进展，并且携带FGFR3基因突变或者FGFR基因融合。

治疗的结果是：所有病人客观缓解率ORR(肿瘤缩小30% 以上)为32.2%，完全缓解率CR(肿瘤完全消失)为2.3%，部分缓解率PR为29.9%，中位持续缓解时间DOR为5.4个月。

对于不同基因突变类型的患者，厄达替尼又体现出了不一样的治疗效果，对于FGFR3突变的患者来说，治疗后的客观缓解率为40%，对FGFR3融合突变的患者来说，客观缓解率为11%，而对于FGFR2融合突变的患者来说，客观缓解率为0%，也就是俗称的治疗无效，从这一点可以看出，患者在接受厄达替尼治疗前要严格的进行基因检测，对症用药是很有必要的。