如今针对骨转移的治疗药物并不是很多，作为全球首款上市的抑制剂，地舒单抗早在2020年就已经在国内上市，地舒单抗上市后，为绝经后妇女的骨质疏松症治疗提供了更多的可能性，如今地舒单抗已经在全球80多个国家上市，国外应用历史已经超过了十年，积累了丰富的临床数据证明地舒单抗对骨转移的突出疗效。

地舒单抗(Xgeva)美国安进

地舒单抗效果怎么样

美国FDA批准地舒单抗治疗实体瘤骨转移，是基于3项已发表的关键性临床试验结果。对这3项研究综合分析后结果显示，与唑来膦酸相比，地舒单抗将患者的首发骨不良事件(ARE) 时间延长了17%，或将首发SRE的中位时间显着延迟了8.2个月(27.6个月对19.4 个月)，地舒单抗还将研究中SRE首发至再发的时间间隔延长了18%;此外，对于入组研究时轻度疼痛或无痛的患者，与唑来膦酸相比，地舒单抗也可将其至疼痛加重时间显著延长。

不仅如此，地舒单抗的另一优势表现于其快速的见效时间，很多患者使用地舒单抗都能够快速见效，大多数患者会在服用地舒单抗的十天左右见效，有的患者则慢一些，同时接受过地舒单抗治疗的患者只有极少数的报告显示其不耐受性，足以证明地舒单抗的安全性还是非常不错的。