根据世卫组织最新实时统计数据，截至北京时间12月16日0时58分，全球累计新冠肺炎确诊病例270791973例，累计死亡病例5318216例。15日全球新冠肺炎确诊病例新增713591例，死亡病例新增7025例。

赛诺菲公司(Sanofi)&葛兰素史克公司(GSK)

2021年12月15日，赛诺菲公司(Sanofi)和葛兰素史克公司(GSK)宣布，他们的重组佐剂COVID-19候选疫苗的单剂量加强剂获得了持续强烈的免疫缓解。VAT0002临床试验探索了该加强剂的安全性和免疫原性，研究人员对所有年龄组都进行了测试，初步结果显示，无论之前接种过哪种疫苗(阿斯利康、强生、莫德纳、辉瑞/BioNTech)，中和抗体都增加了9-43倍。该加强剂的耐受性良好，其安全性类似于目前获批的新冠疫苗。这是迄今为止最全面的加强剂试验，旨在探索该加强剂用于不同疫苗的效果。

目前，正在进行的全球性VAT0008 3期试验，受独立数据安全监测委员会(DSMB)的定期审查。在最近的审查中，DSMB没有发现任何的安全问题，并建议将该试验持续到2022年初，以收集更多数据。

该3期试验在2021年第三季度时招募了大量的参与者，与此同时，由于德尔塔变种的迅速传播，全球新冠肺炎感染人数显著增加。为了向监管部门提供加强剂的必要数据，该试验将继续收集分析所需的大量信息，预计结果将在2022年第一季度公布。

GSK疫苗公司的总裁Roger Connor表示：“随着疫情的延续，以及目前占主导地位的德尔塔变种和奥密克戎变种的迅速传播，人们需要加强剂来防护新冠病毒的侵袭。”

与此同时，Sanofi将继续为全球公共卫生需求作贡献，生产来自BioNTech/辉瑞、莫德纳和强生的多达5亿剂疫苗。