2020年注定是载入史册的一年，我国在这一年经历了疫情的侵入，全国人民闭门不出长达三个月，好在政府以及前线人员的不断努力，以及人民的配合，使得国内的疫情在四个月左右开始逐渐消散，国民可以走出家门，国内的疫情得到了充分的控制，虽说目前疫情还没走，但是国内大多数城市已经实现了自由出入。

2020年，武汉疫情见证了人民的团结，2021年，疫情席卷了西安，相信西安人民会和武汉人民一样团结，努力的对抗疫情，全国人民会和西安人民一起加油打气!

Molnupiravir是一种口服形式的强效核糖苷类似物，能够抑制新冠病毒因子的复制，能够很好的治疗新冠肺炎，临床研究中的数据也是非常的可观，随着Molnupiravir的使用，新冠肺炎患者甚至可以实现在家治疗，是一款划时代的药物，也是目前为止全球都迫切需要的药物。

新冠口服药Monuvir(Monuvir)孟加拉Eskayef

Molnupiravir(MK-4482、EIDD-2801)是一种在研的、口服形式的强效核糖核苷类似物，可抑制SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)的复制。Molnupiravir正在作为单一药物进行研究，研究中没有使用联合药物，没有根据肾脏或肝脏损伤限制食物摄入量或改变剂量。根据现有数据，尚未发现有已知药物与Molnupiravir发生反应。

美国新泽西州肯尼沃斯和迈阿密，2021年11月26日——默沙东和Ridgeback生物技术公司公布在研口服新冠抗病毒药物Molnupiravi在)MOVe-OUT研究的最新结果。

全部入组受试者数据现已公布。在该研究人群中，相比安慰剂组的住院或死亡风险9.7%(68/699)，Molnupiravir组的住院或死亡风险降至6.8%(48/709)，绝对风险度降低3.0%，相对风险度降低30%。安慰剂组有9例死亡报告，Molnupiravir组有1例死亡报告。Molnupiravir的不良事件特征与计划内中的分析报告一致。

根据该研究设计，Molnupiravir的有效性决定评估的完成以及计划中的结果，在满足试验成功的统计情况下，经过美国FDA的同意，该项研究入组提前终止，此前根据该项报告显示，在计划分析中，Molnupiravir显著的降低了患者的住院以及死亡风险，相对比安慰剂组的14%Molnupiravir组将至7.3，相对危险度降低了48%，由此能看出Molnupiravir的安全性是非常可靠的。

该研究中证实了Molnupiravir可以治疗有疾病进展的高风险以及轻度至中度新冠肺炎成年患者，同时对该药物的有效性以及总体有力的获益风险比给出了较高的评价，目前Molnupiravir生产公司已经向美国FDA分享了该实验的数据，并且在2021年11月30日的FDA抗微生物药物咨询委员会上展示。

如今新冠肺炎还没有完全消失，在我们不知道的地方依旧有很多前线人员在和新冠肺炎抗争，美国确诊数量已经超过了五千万，是全球确诊数量最多的国家。国民一定要严格的遵守政府的安排，抗疫是全民的任务，需要全民配合，相信新冠疫情在不久后会完全消失，不会再有人因此受害。