贝达喹啉最早是由比利时杨森制药公司研发的原研药，它属于具有创新机制、医治结核病的原研药物，能阻止结核分枝杆菌ATP的合成酶，然而这种合成酶是给结核分枝杆菌提供营养成分的。贝达喹啉最早是在2013年获得美国食品药品监督管理局批准上市的，可以用来医治结核病。它的出现是四十多年来第一个获得批准拥有创新机制的新药物。

那么，特殊人群服用时需要注意哪些事项呢?

对于患有轻中度肾损伤人群，在使用贝达喹啉时不需要调整剂量。如果是严重肾损伤患者，请谨慎使用贝达喹啉。

对于患有严重肝损伤人群，需要谨慎使用贝达喹啉，或者只有当获得的益处超过风险时，患者在服用期间医护人员必须监视相关副作用的出现。

对于儿童患者，目前尚不明确贝达喹啉的有效性与安全性，暂不推荐儿童使用贝达喹啉。

对于老年患者，因为既往的临床实验对于老年人用药的数据有限，所以不能排除65岁以上患者使用贝达喹啉时的特定风险以及结果差异。

对于孕妇以及哺乳期妇女患者，该药物可能对胎儿或者婴儿造成一些副作用，所以当药物的益处大于对胎儿或者婴儿的危害，以此再来决定是否使用贝达喹啉治疗。

以上特殊人群在治疗时也是特别需要注意的，不懂的地方请及时询问主治医生，避免发生危险。