艾曲波帕最早是由英国的葛兰素史克公司研发，在十几年前便获得了美国食品药品监督管理局批准上市于美国。艾曲波帕作为一款促血小板生成的药物，可以医治特发性慢性血小板减少性紫癜患者的血小板减少、脾切除反应不佳、免疫球蛋白、皮质激素的病人。

现在，艾曲波帕已经获得全世界一百多个国家或者地区批准上市，和现在能治疗血小板减少症的药物相对比，艾曲波帕属于一种能够口服的治疗血小板减少的药品，安全性很高。接下来，我们一起看看这款药物吧!

艾曲波帕的适应症有哪些?

艾曲波帕作为一款促血小板生成的药物，可以医治特发性慢性血小板减少性紫癜患者的血小板减少、脾切除反应不佳、免疫球蛋白、皮质激素的病人。

艾曲波帕只应用于有血小板减少性紫癜血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。

艾曲波帕还能够治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症，它能帮助并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

使用艾曲波帕时正确的用法用量是什么?

患者在使用艾曲波帕时初始剂量为一次50mg，一天一次，对于亚洲患者或者中重度肝功能不全的患者，初始剂量是一次25mg，一天一次，服用时需要空腹，在吃饭前1~2小时服用。

艾曲波帕可以与其他食物、药物、多价阳离子(如锌、硒、镁、铝、钙、铁)添加剂之间允许间隔4小时。为了降低出血风险需要调整剂量，已达到并维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。

患者服用两个星期后，以两个星期为一个周期增加剂量，达到最大剂量为每天150mg。主要的终点便是血液反应，12星期后进行初次评估。若16星期后没有检测到血液反应就停止治疗。

艾曲波帕治疗时效果怎样?

这是一项名为EXTEND的临床研究实验，用于评估艾曲波帕长期治疗的疗效和安全性。研究人员共纳入302位特发性慢性血小板减少性紫癜患者的血小板减少患者。

研究结果显示，接受艾曲波帕治疗两个星期的患者，中位血小板计数增加到≥50×109/ L，并且中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上，同时，整体的出血率很低，在临床研究中患者出现的出血情况大多属于一级或者二级。有39%的患者能达到减少或者永久停止一种或者多种伴随性药物，并且还不需要救援治疗，治疗效果还能维持至少24星期。

结语

通过以上实验数据我们能够看出，艾曲波帕是一款值得信赖、安全有效、可以长期使用的药物，有需要的患者可以在海鸥药房下单购买该药品哦!