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罗特西普国内上市,显著降低输血疗法的感染风险
发表者:haiou_xiaoxue     发表日期:2022-01-10 15:21      文章来源于网络

相信大家对β-地中海贫血肯定不会陌生,β-地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要症状和贫血相似,但是比普通贫血的症状更严重。除了患者会出现血流不止以及出血等现象,还会引起患者身体的不适,无精打采全身无力都是β-地中海贫血的病症,罗特西普是全球首款上市的治疗该病的药物,对比传统输血疗法,罗特西普的治疗效果更好,更安全一些。

罗特西普(Reblozyl)Acceleron制药


罗特西普最早于2019年11月获美国FDA批准上市,用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者,该项适应症即为本次国内上市的适应症,目前也已在加拿大和欧盟获批。此外罗特西普还在美国和欧盟获批治疗骨髓增生异常综合征(MDS)伴环形铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多相关贫血,2021年,罗特西普在国内获批上市。


作为全球首款重组融合蛋白类药物,罗特西普能够促进晚期红细胞的成熟,提升患者个人的血红蛋白水平,罗特西普的出现降低了输血疗法的使用,同时也降低了患者对输血疗法的依赖,提升了治疗的依从性以及便捷性,降低了传统输血疗法的感染风险,大大的提升了治疗的安全性。

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罗特西普

全部名称:罗特西普,利布洛泽,Luspatercept,Reblozyl

参考价格:¥17250.00.00

药品说明书: Reblozyl分别于2019年11月和2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准:(1)用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者,治疗贫血;(2)用于接受一种红细胞生成刺激剂治疗失败、在8周内需要输注≥2个红细胞(RBC)单位、骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞(RS)的极低危至...