特泊替尼最早是由德国默克里昂制药公司自主研发的，能够阻止MET基因突变造成的致癌MET受体信号。特泊替尼最早上市时间是2020年3月份，获得日本批准上市，它是全世界第一个获得批准的适用于治疗MET基因突变晚期的非小细胞肺癌的MET口服抑制剂，也是美国食品药品监督管理局批准的第一个一天一次口服的MET抑制剂。那么，能获得日本与美国的认可，它的治疗效果一定非常显著吧!我们一起来看看吧!

特泊替尼治疗非小细胞肺癌的疗效如何?

特泊替尼的监管批准是基于一项名为VISION的关键Ⅱ期临床研究实验数据，共有152位患者接受了特泊替尼的治疗。实验数据结果显示：特泊替尼在先前没有接受过治疗的患者(n=69，初治组)和先前接受过治疗的患者(n=83，经治组)中的总缓解率(ORR)分别为43%(99%CI:32-56)和43%(95%CI:33-55)、2组的中位缓解持续时间(DOR)分别为10.8个月和11.1个月、2组缓解时间≥6个月的患者比例分别为67%和75%、缓解时间≥9个月的患者比例分别为30%和50%。

通过特泊替尼关键Ⅱ期临床研究实验数据我们就能得出，它的治疗效果非常显著!值得广大患者放心购买与使用!如果您需要购买的话，请联系海鸥药房客服。