相信大家对类风湿性关节炎不会陌生，该疾病是一种慢性且多发的关节炎疾病，患者确诊后疼痛难忍，严重的会造成行动不便，严重影响患者的生活质量，对于该类疾病的治疗，抑制剂是常见的类风湿性关节炎疗法，将近75%的类风湿性关节炎患者从首次的治疗中得到病情缓解，随着治疗的深入，患者需要使用更加有效的治疗药物，巴瑞克替尼就是目前一款使用较多的药物，随着巴瑞克替尼的上市，满足了类风湿性关节炎患者长期治疗的需求。

巴瑞克替尼是一款口服选择性可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床多应用于炎症类疾病以及自身免疫性疾病，对类风湿性关节炎有着非常不错的治疗效果，2017年2月，巴瑞克替尼获欧盟批准，用来治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗，此次获批也是欧盟批准的首款类风湿性关节炎的JAK抑制剂，意义非凡。

巴瑞克替尼(Baricent)孟加拉伊思达

2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。

2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

治疗类风湿关节炎

在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，招募了527名无法从TNF抑制剂的治疗中得到缓解，或对此类药物不耐受的患者。

这些患者被分为三组，在常规的抗风湿药物(DMARD)外，他们分别接受2mg 巴瑞克替尼、4mg 巴瑞克替尼、或是安慰剂。

试验结果表明，在治疗的第12周，相较对照组，接受巴瑞克替尼治疗的患者在ACR20(症状改善20%)评分上有显著提升(实验组为49%，对照组为27%)。

此外，在接受巴瑞克替尼治疗的患者中，早期受益较为明显，多数患者在接受治疗的第一周就出现了ACR20的改善，也就是说这些患者从接受巴瑞克替尼治疗的第一周就出现了明显的症状减轻。

身体机能方面，多数接受巴瑞克替尼治疗的患者身体机能出现了明显的提升，根据官方数据评分来看，巴瑞克替尼组接受治疗的12周后，分数从1.71分下降到了1.31分，对照组从1.78分下降到了1.59分，分数对照明显。

在巴瑞克替尼的安全性方面，也是需要患者注意的，在试验中，巴瑞克替尼存在感染等潜在风险，结合巴瑞克替尼的疗效以及安全性，美国FDA批准了2mg小剂量巴瑞克替尼，同时不建议巴瑞克替尼和其他JAK抑制剂共同使用，避免出现较为严重的不良反应以及潜在的安全隐患。