帕唑帕尼在临床中主要用于干涉顽固性肿瘤以及肿瘤增长需要的新血管形成的抑制剂，因为肿瘤细胞增长的很快，增长快的一大缺点便是所需要的营养物质很多，而肿瘤细胞想要获得营养物质，就需要新血管来提供，帕唑帕尼便是通过抑制新血管的形成，进而阻止肿瘤的增长，目前该药物主要用于晚期肾细胞癌的治疗。那么，该药物治疗时能起到什么作用呢?

帕唑帕尼治疗时能起到什么作用呢?

帕唑帕尼属于穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、细胞因子受体(Kit)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3的一种多酪氨酸激酶抑制剂。

在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

因此，帕唑帕尼正是能有效抑制在肿瘤细胞内的新血管的形成，正好切断了肿瘤细胞所需要的营养供给，才能起到有效杀死肿瘤细胞的作用。