艾滋病是目前为止人类最大的敌人，艾滋病之所以危害大是因为没有治愈的可能，患者确诊艾滋病后只能通过药物进行生存周期的延长，晚期患者身体会因为免疫力低下引发各种并发症而死去，非常可怕，会对晚期的患者带来的身体心理双重折磨，作为需要长期服药的疾病，治疗期间不可避免的会出现耐药的现象，造成耐药的主要原因是因为病毒会在体内快速复制，病毒出现突变的话会逐渐的对药物产生抵抗性，这也是大多数疾病需要克服的，必妥维作为一款治疗艾滋病的药物，药物本身的耐药时间对比其他药物更长一些，更适合患者长期使用。

根据必妥维的临床治疗数据显示，患者接受必妥维治疗144周，两项研究的第48周左右，部分药物出现耐药，必妥维可供患者长时间使用且不易出现耐药的现象，同时在美国西雅图举办的逆转录病毒和机会性感染会议上，数据显示必妥维在50岁以上的老年群体、女性群体、儿童群体以及青少年群体的治疗中表现出了显著的疗效。

必妥维(Taffic)印度海得隆

必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会(IAS-USA)及美国卫生与公共服务部(DHHS)，均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗(ART)首选方案。

必妥维目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持： 包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人研究，96周(2年)的数据显示：其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。

随着科研的深入和新疗法的推进，抗艾滋病药物的联合用药在一定程度上缓解了耐药性的问题，然而，HIV病毒的“跷跷板”另一端又再次翘起——毒副反应。头疼、恶心、肠胃不适等等是传统HIV抗药物的通病，更严重的是，由于需要长期服药，通常患者的肝肾功能会有所损伤。

必妥维临床试验过程中，治疗组未发生肾脏事件导致的停药、未发生近端肾小管病或范康尼综合症型病例，肾脏、骨骼和肝脏AE为0%，也没有已知的心血管风险升高关联。

必妥维适用于作为一种完整方案，不需要联合其它任何药物，用于对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率(CrCL)≥30毫升/分钟的患者中，不需要调整必妥维的剂量。

必妥维的优势之一就是其服用方便，饭前饭后服用都可以，也不需要检测HLA-B 5701，同时必妥维的服用不受时间以及地点的限制，非常方便。

虽说必妥维对比其他药物优势较大，但是必妥维始终是药物，长时间服用必妥维时也需要注意一些事项，美国FDA公布的必妥维黑框警告中指出，患者在接受必妥维治疗时有急性乙肝恶化风险，因此乙肝艾滋病患者在接受必妥维治疗期间要注意乙肝病情的恶化。