特威凯联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。

特威凯(Instgra)印度Emcure

2016年，世卫组织指南参考的研究表明，特威凯(Instgra)有效且耐受性良好，但在孕妇以及合并结核病的患者中，疗效和安全性尚缺乏信息。此后也有研究提示，特威凯治疗孕妇可能会增加新生儿的神经管缺陷风险。出于对未知风险的考量，国际指南中，特威凯仅被作为一线抗病毒药物依法韦仑(efavirenz)的替代选择。

为了更新证据，研究人员完成了对68项现有抗逆转录病毒疗法(ART)临床试验研究的网络荟萃分析。

结果发现，特威凯在大多数结果中优于依非韦伦，包括病毒抑制、耐受性和安全性。根据Kanters的说法，特威凯增加了病毒抑制的几率，可能会对实现HIV治疗的国际目标产生重大影响。

启动治疗后，随时间推移，不同疗法对病毒抑制的比较。其中DTG为度鲁特韦，EFV为依法韦仑。

另一个关键信息是，对NNRTI类抗逆转录病毒药物(如依法韦仑)已经耐药的患者，特威凯仍然有效。在这项研究中，相比依法韦仑，特威凯的耐药风险减少87%;患者依从性也更好，断药风险降低42%。

分析还显示，特威凯和依非韦伦对孕妇的不良事件发生率相似，多替拉韦增加的神经管缺陷风险估计不到0.3%。

这项研究是世界卫生组织(WHO)委托进行的，是其HIV抗逆转录病毒治疗(ART)指南更新计划的一部分。研究发现，对于新确诊的HIV患者来说，特威凯是一线治疗的最佳药物。