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  海鸥小D

  2021-07-07 15:39:28

  恩替卡韦转换成TAF效果如何?下面整合临床数据和后期分析，希望能帮到你!

  临床数据： 在先前的 ETV 组(n = 191)中，第 48 周的 HBV DNA 抑制率显着增加，从 75.9% 增加到 96.9%(P < .001)。此外，HBsAg ≥ 3.0 logIU/mL 和 < 3.0 logIU/mL 组在 48 周时 HBsAg 水平的平均变化分别为 -0.09 和 -0.13 logIU/mL。在先前的 NA 组合组 (n = 122) 中，HBsAg ≥ 3.0 logIU/mL 和 <3.0 logIU/mL 组在 48 周时 HBsAg 水平的平均变化分别为 -0.08 和 -0.11 logIU/mL。对于 CKD 患者，与非 CKD 患者相比，第 48 周的 eGFR 显着改善(调整后的斜率系数差异：2.75 mL/min/1.73 m 2 /48 周;P = .001)。

  结论： 从 ETV(恩替卡韦) 或 NA(核苷(酸) 类似物) 组合转换为 TAF 对抑制 HBV 和持续降低 HBsAg 是有效的。此外，与非 CKD 患者相比，既往 NA 联合治疗组 CKD 患者的肾小球功能显着改善。

  概述： 核苷(酸)类似物，如恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯和替诺福韦艾拉酚胺，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制，被推荐作为慢性 HBV 感染的一线口服药物。研究者评估了患者从恩替卡韦或核苷-核苷酸类似物联合治疗转为替诺福韦艾拉酚胺时的病毒学/生化效果和肾脏安全性。研究结果表明，改用替诺福韦艾拉酚胺可有效抑制 HBV 并改善慢性肾病患者的肾功能。