全部名称: 非奈利酮,finerenone,Kerendia
适 应 症:Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
生产厂家:德国拜耳
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通用名:finerenone
商品名:Kerendia
全部名称:非奈利酮,finerenone,Kerendia
适应症:
Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
用法用量:
根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值,推荐的起始剂量为10 mg或20 mg,每日口服一次。
根据eGFR和血钾阈值,4周后增加剂量至目标剂量20 mg,每日一次。
片剂可以在有或没有食物的情况下服用。
规格:
30片/瓶:10mg或者20mg剂型;
90片/瓶:10mg或者20mg剂型。
不良反应:
Kerendia组≥ 1%的患者发生的不良反应(发生频率高于安慰剂组)为高钾血症、低血压和低钠血症。
禁忌:
同时使用强效CYP3A4抑制剂。
肾上腺功能不全患者。
注意事项:
高钾血症:肾功能下降和基线钾水平较高的患者风险增加。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。
葡萄柚或葡萄柚汁:避免同时使用。
中度或弱CYP3A4抑制剂:在Kerendia或中度或弱CYP3A4抑制剂的药物开始或剂量调整期间监测血钾,并适当调整Kerendia剂量。
强效或中度CYP3A4诱导剂:避免同时使用。
哺乳:不建议母乳喂养。
贮藏:
储存温度:20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)范围内波动。
作用机制:
Kerendia(finerenone)非奈利酮 是一种潜在首创的非甾体、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),能减少盐皮质激素受体(MR)过度激活的有害影响。
安全与疗效:
FIDELIO-DKD研究在伴有慢性肾脏病(CKD)的2型糖尿病(T2D)患者中开展,评估了finerenone与安慰剂的疗效和安全性。2组患者均接受标准护理,包括降糖治疗和最大耐受剂量的肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断治疗,如血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)。
结果显示,研究达到了主要终点:在联合标准护理时,与安慰剂相比,finerenone显著降低了CKD进展、肾衰竭、肾死亡的复合主要终点风险。具体而言,中位随访2.6年,与安慰剂相比,finerenone将首次出现肾功能衰竭、估计的肾小球滤过率(eGFR)在至少4周内从基线水平持续降低≥40%、肾脏死亡的复合风险显著降低了18%(HR=0.82;95%CI:0.73-0.93;p=0.0014)。在36个月时,需要治疗以预防一次主要复合终点事件的数量为29(95%CI:16-166)。
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