相信大家对肺癌肯定不会陌生，肺癌是当下死亡率以及确诊率都非常高的疾病，肺癌主要的基因突变中，KRAS中的“KRAS G12C”突变在非小细胞肺癌患者中的占比大约为14%，KRAS靶点更是被称之为“三十年不可成药”。由于本身的结构复杂并且与RAS家族中其他成员高度相似，因此治疗难度也是大大提升。

针对KRAS靶点的治疗，这款索托拉西布能够很好的打击靶点，将KRAS锁死在失活状态，从而抑制病情的恶化以及扩散，随着索托拉西布在全球的获批，关于索托拉西布的实验细节也逐渐的被公布。

索托拉西布(Lumakras)美国安进

索托拉西布实验数据

2019年安进公布了其KRAS G12C抑制剂开创性的1期试验结果，在1期试验中显示良好前景，表明疾病控制率为55.2%。2021年5月，FDA批准Amgen的索托拉西布用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，从而创造了历史。

索托拉西布真实临床试验效果

基于II期CodeBreaK 100研究中晚期NSCLC患者队列的阳性结果。在II期试验中，124名携带KRAS G12C突变的肺癌患者每天口服960毫克索托拉西布.结果显示，疾病控制率(DCR)达到81%，中位缓解持续时间(DoR)为10个月。重要的是，36%的患者肿瘤大小显着减小(≥30%)。

索托拉西布获批意义重大

索托拉西布药物是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一，它针对的是一种以前无法靶向的癌症基因，并且建立在数十年实验室研究的基础上，该研究揭示了癌症的内部运作机制，”英国癌症研究中心首席临床医生Charles Swanton教授表示，“这种药物扩展了我们的肺癌有效精准疗法的清单，这些疗法有助于提高对选择有限的患者的生存率。好消息是，英国的患者现在将从这种新型治疗中受益。”

服用索托拉西布多久可以见效?

患者关心较多的除了索托拉西布的一些官方信息，还有就是索托拉西布的见效时间，对于索托拉西布的见效时间其实并不统一的，有的患者快有的患者则会慢一些，有的患者严格按照规定服药，同时本身的病情较轻，这类患者见效的时间就会快一些，相反有的患者病情严重，体质差，见效时间则会慢一些。

不过患者不用担心，使用索托拉西布的见效时间出现不同都是正常现象，患者需要做的就是按照服药标准进行服药，定期去医院检查，根据自己的病情调整药物用量，慢慢接受治疗。

国外版本索托拉西布靠不靠谱?

很多患者想知道国外购买索托拉西布究竟靠不靠谱，其实对于患者来说，国外购药不失为一个好的渠道，国外能买到国内未上市的药品，同时因为政策原因，国外版本的药品要比国内的便宜很多。

患者需要的是一个能提供正规渠道的海外医疗平台(如海鸥药房)。海鸥药房能够给患者提供国外购买索托拉西布的正规渠道以及详细的信息，可以咨询海鸥药房客服，了解索托拉西布详细的购买渠道。