癌症是目前为止人类最大的敌人，癌症的可怕之处在于前期不易被察觉，大多数患者的死因就是因为确诊时已经是后期，对前期癌症的治疗手段较多，治愈机会也比较大，但是步入晚期的癌症，治疗难度大幅度增加，治愈的几率几乎为零，这也就是癌症死亡率高的主要原因了，胃癌、乳腺癌以及肺癌是目前为止死亡率以及确诊率都“名列前茅”的癌症疾病，也是当下较为常见的癌症疾病。

肺癌是确诊率以及死亡率最高的癌症疾病，目前中国大约30%的肺癌患者都携带EGFR突变，尤其是一些不吸烟的女性群体，但是在欧美等地区，这个比例仅有10%，意味着国内的患者更适合使用靶向药物进行治疗，波齐替尼是一款治疗多癌症的靶向药物，波齐替尼能够抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，同时能够抑制EGFR扩散信号的关键部分，例如STAT3。同时波齐替尼还能激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，进而诱导细胞凋亡以及G1细胞周期阻滞。

波齐替尼(poziotiso)香港临床版

波齐替尼的出现，为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波齐替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。

2018年4月23号，权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任John Heymach教授领衔的重磅研究成果[1]，引起了不少人的关注，这项研究证明：波齐替尼可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星。

招募11位EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的晚期肺癌患者，包括4位患者已经使用过EGFR抑制剂/AP32788/ASP8273进行过治疗，波齐替尼的剂量是每天16mg，如果患者副作用太大不能耐受，可以减量。

11位患者中，7位患者的肿瘤明显缩小，客观有效率高达64%;3位患者，肿瘤稳定不进展;1位患者肿瘤也明显缩小，但是还需要进一步确认是否有效。总的疾病控制率高达100%。

波齐替尼剂量

大多数患者在使用波齐替尼时能接受的最大剂量为24mg/天，多数患者服用波齐替尼的二周左右会停用一周，或者将药量降低为18mg一次，饭前饭后服用均可，每天要在固定的时间服用波齐替尼。

当患者服用波齐替尼出现无法耐受的不良反应时，先进行药物减量，降低至14mg/天，或者是12mg/天，不过调整药物剂量的前提是立即咨询医师，进行系统性检查，医师会根据患者的病情以及副作用严重程度来进行药物剂量的调整。严重的患者会进行停药处理。