导语：拉帕替尼最早是由英国葛兰素史克制药公司研究开发的，属于一款新型的靶向抗肿瘤药物。通过临床研究实验中显示的数据来看，有些HER2型乳腺癌患者已经对赫赛汀产生耐药之后，接续使用拉帕替尼也有极佳的临床疗效。

拉帕替尼属于一款小分子表皮生长因子的口服酪氨酸激酶抑制剂，在既往的体外研究实验中，该药物对Her-2生长抑制效果显著，在Her-2过表达的进展期乳腺癌的Ⅰ期临床研究实验中，拉帕替尼也有很高的有效率，并且和赫赛汀没有交叉耐药问题。由于拉帕替尼的结构是小分子，和赫赛汀不一样，它能通过血脑屏障，对乳腺癌的脑转移有较好的治疗效果。

该药物最早是由英国葛兰素史克制药公司研究开发的，属于一款新型的靶向抗肿瘤药物。通过临床研究实验中显示的数据来看，有些HER2型乳腺癌患者已经对赫赛汀产生耐药之后，接续使用拉帕替尼也有极佳的临床疗效。

拉帕替尼正确的用法用量是什么?

患者接受拉帕替尼治疗时，推荐的使用剂量是1250mg，一天一次，在第1~21天服用。如果和卡培他滨一起服用时，在第1~14天分两次一起服用。

如果使用拉帕替尼作为单药治疗时，需要一天服用一次，不建议分次服用，服用时在吃饭前一个小时或者吃饭后两个小时服用。如果漏服一次，那么下一次服用药物时，不需要加倍服用药物。

如果是妊娠级别为D级，孕妇是禁止使用的，目前该药物能否通过乳汁分泌并不清楚，因此哺乳期的妇女需要终止授乳。对于老年人或者年轻患者，并没有发现任何明显差异的情况。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。

拉帕替尼治疗乳腺癌效果如何?

这是一项名为EGF105084临床研究实验，通过数据结果来看，将拉帕替尼作为单药治疗时，乳腺癌患者的中位PFS是9.3星期，在16星期时PFS率为21.4%。之后通过扩展研究的结果证实，接受接受联合治疗的患者完全缓解率为0，部分缓解率为29%，12%的患者进展情况不详。

在所有患者中，有49位患者接受联合治疗后肿瘤体积减小，其中有20%的患者肿瘤体积减小到≥50%，有37%的患者肿瘤减小到≥20%。并且联合治疗的患者中位PFS为15.8星期。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20星期，其他所有患者的PFS为8.21星期。

通过以上实验我们就能看出，拉帕替尼治疗乳腺癌的效果还是非常不错的，值得对赫赛汀产生耐药后的患者使用。如果您需要购买拉帕替尼的话，请联系海鸥药房客服下单购买。