随着肺癌确诊数目的不断增加，中国治疗肺癌的形式越来越严峻。在2021年8月份，治疗肺癌的靶向药物达克替尼终于获得中国药监局的批准在中国上市，为中国抗肺癌领域又增添了一员猛将，也有效的延缓了中国严峻的治疗肺癌的现状。达克替尼又被称为多泽润，是美国辉瑞制药公司研究开发的新抗癌药物，目前已获得中国批准用于转移性或者局部晚期的非小细胞肺癌的一线治疗。那么，该药物为何能有效延缓中国严峻的治疗肺癌的现状呢?

优势一：达克替尼这款药物的治疗效果高于同类型治疗药物的易瑞沙。

对于第一代治疗EGFR肺癌靶向药物，无论是进口药物的易瑞沙、特罗凯，还是国产药物的凯美纳，尽管治疗初期都对肺癌患者有效不错的效果，但是大多数患者不到一年的时间就会出现耐药问题，这便意味着肺癌病情又开始出现进展，然而达克替尼却有着更加有效的治疗效果以及长久的治疗有效时间。

在一项Ⅲ期临床研究实验中，由著名的治疗肺癌的专家吴一龙等教授对易瑞沙与达克替尼一线治疗EGFR肺癌进行了评估，得出的临床实验结果为，易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上，而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月!在临床实验中大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后，肿瘤都显著缩小了。

优势二：达克替尼有效提高了肺癌患者的总生存期。

无疾病进展生存期是抗癌药物对病情的抑制时间，但这并不是最重要的目标，对于癌症患者而言，重要的目标是自己能活多长时间，也就是总生存期，这才是抗癌药物的最终目的。然而现实是，其他EGFR肺癌靶向药物尽管能延长无疾病进展生存期，但是不能延长患者的总生存期，这一现状在达克替尼问世后终于被打破，因此达克替尼还是首个能延长患者总生存期的EGFR肺癌靶向药物。

在2018年美国的ASCO年会上公布的临床数据来看，易瑞沙的中位总生存时间是26.8个月，而达克替尼的中位总生存时间是34.1个月，延长了半年还多!34.1个月已经接近3年，耐药后在使用其他肺癌靶向药物或者放化疗治疗，总生存时间还能显著延长，这有可能将肺癌转变成慢性病，让患者实现长期存活。

因此，达克替尼才能有效延缓中国严峻的治疗肺癌的现状，成为患者实现长期生存的第一位有力支持者。如果您需要购买这款药物，请联系海鸥药房客服。