达可挥适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染!

达可挥(Tafero EM)印度海得隆

为了验证达可挥(Tafero EM)与舒发泰用于PrEP是否具有同样的有效性与安全性，展开了一项针对男男性行为者(MSM)和跨性别女性两个HIV高风险人群的随机双盲试验，该试验总共招募5387名受试者。

在招募前12周中，受试者发生无套肛交行为的平均次数为3.5次。研究期间受试者中无保护性行为依旧在持续发生。(57%的受试者在随访期间感染了其他性传播疾病)

在随访结束后，参与试验的人中，共有22例新发HIV感染。15例PrEP失败的原因为依从性过低(不好好吃药)，5例感染发生在研究开始之前(在研究开始时处于窗口期)，2例体内具有有效药物浓度，但是仍然感染HIV。

达可挥组与舒发泰组的新发感染率比为0.47(95% 置信区间 0.19 -1.15)。这表明虽然达可挥组感染人数比舒发泰组少，但是差别不具有统计学上的显著差异。这意味着在预防HIV的有效性上，达可挥非劣效于舒发泰，但也并未较舒发泰有明显优势。

达可挥与舒发泰理论上均可用于PrEP，但是其预防效果无明显优势。2019年10月3日，吉利德宣布，FDA批准达可挥用于体重大于35公斤并有感染HIV风险的青少年和成人，进行PrEP，以降低感染HIV的风险。(目前未批准达可挥用于女性的PrEP)

达可挥目前从各方面看均不劣于舒发泰，且不良反应更轻微，达可挥就目前数据而言，可以完美的取代舒发泰的现有地位。