西妥昔单抗是一个上市10多年的老药;2004年，美国FDA首次批准西妥昔单抗治疗其他治疗失败的表达EGFR的晚期结直肠癌。2006年，西妥昔单抗在国内获批上市，单用或与伊立替康联合用于表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性结直肠癌的治疗。

西妥昔单抗(Erbitux)德国默克里昂

西妥昔单抗(Erbitux)联合化疗一线治疗结直肠癌的疗效

开展了一项研究西妥昔单抗一线治疗中国结直肠癌病人疗效的临床试验。

这项临床试验共招募393名RAS基因野生型转移性结直肠癌病人，分为两组，一组接受单纯化疗，化疗方案是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂，另一组接受西妥昔单抗联合化疗，化疗方案也是5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂。

研究结果发现，西妥昔单抗联合化疗，比单纯的化疗，显著延长了病人的无进展生存期和总生存期。两组病人中位无进展生存期为9.2个月vs7.4个月，中位总生存期为20.7个月 VS 17.8个月。西妥昔单抗联合化疗的客观缓解率也更高，数据对比为61.1% VS 39.5%。

肿瘤在左半结肠的病人效果更好

结直肠癌的原发部位不同，病人治疗的疗效和预后也不相同。肿瘤在左半结肠和在右半结肠，治疗效果是不一样的。

这项临床研究发现，肿瘤在左半结肠的病人，使用西妥昔单抗的效果更好。肿瘤在左半结肠和在右半结肠的病人，采用西妥昔单抗联合化疗治疗，中位总生存期对比是：22.0个月VS18.3个月。

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