今年五月，FDA正式批准埃万妥单抗用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法，埃万妥单抗的上市是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有里程碑式的意义!

肺癌重磅新药--双特异性抗体埃万妥单抗(Amivantamab)

埃万妥单抗是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。埃万妥单抗在细胞外(细胞外)结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。具有使外显子20突变插入的患者受益的潜力，这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查点抑制剂疗法无反应。

攻破难关!埃万妥单抗成为首款EGFR20ins靶向药!

说到埃万妥单抗大家可能对这个名字还比较陌生，但是大家一定对它的代号非常熟悉，它就是在各类肿瘤学会议上发表过重磅数据，大名鼎鼎的JNJ-6372。

关于埃万妥单抗的疗效，在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中进行了评估。主要观察指标是总缓解率(ORR，即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例)。结果显示，在接受埃万妥单抗治疗的患者中，ORR为40%，中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月。在病情缓解的患者中，有63%缓解持续时间≥6个月。

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