现如今，肺癌每年的确诊率一直在大大的提升，而且肺癌还是全球确诊数量最多的癌症，没有之一，特泊替尼是一款针对肺癌研发出的靶向药物，针对癌症靶点精准打击，有着非常不错的效果，随着特泊替尼的上市，关于特泊替尼的一些临床数据也被发布了出来。

特泊替尼(Tepmetko)德国默克里昂

特泊替尼临床试验数据发布

VISION(NCT02864992)是一项正在进行的关键的II期、多中心、多队列、单臂、非随机、开放性研究，研究了特泊替尼Tepmetko作为单一疗法治疗152例中位年龄73岁的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的MET外显子14(METex14)跳跃性改变。

符合条件的患者需要有晚期或转移性NSCLC，具有METex14跳跃性改变，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态，至少有一个可测量的病变，如实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版所定义，东部肿瘤协作组(ECOG)的表现状态为0～1。

患者每天服用替美酮450mg，直至病情进展或出现不可接受的毒性。主要疗效指标是根据RECIST 1.1版由盲法独立评审委员会(BIRC)评估的总缓解率(ORR)。另一个疗效指标是BIRC的中位缓解持续时间(DOR)。

结果显示：在这项研究中，特泊替尼在治疗初期患者(n=69)和之前治疗的患者(n=83)中的总缓解率分别为43%(95%CI，32-56)和43%(95%CI，33-55)。未接受治疗的患者和之前接受过治疗的患者的中位缓解持续时间(DOR)分别为10.8个月(95%CI，6.9-NE)和11.1个月(95%CI，9.5-18.5)。

有67%未接受临床治疗的患者和75%以前接受过肺癌临床治疗的患者出现在接受特泊替尼治疗后出现6个月或更长时间的缓解，30%未接受治疗的患者和50%以前接受过临床治疗的患者出现了9个月或更长时间的缓解，由此能看出特泊替尼在治疗肺癌方面还是有着非常不错的效果。